8). В эволюции живого огромную роль играет управление и память, механизм
хранения, извлечения информации в интересах организма (Моисеев 1998: 107).
Жизнь как активная, сигнальная форма самоорганизации и самовоспроизводства
химических гиперциклов и их иерархически организованных систем (клеток,
тканей, организмов, популяций) усложняет общезначимые критерии прогрессивной
эволюции (неравновесность, разнообразие, отражение).
5.5. Происхождение и многообразие форм жизни Самая древняя и простая
концепция происхождения жизни креационизм, предполагающая антитеоретические
идеи "чёрного ящика" и творения, не устраивала уже Аристотеля. С Аристотеля и
до 1688 года паралельно креационизму существовала теория постоянного
зарождения живого из неживого, опровергнутая Ф. Реди (1626-1698) и позже Л.
Пастером (1822-1895). Утверждается.принцип Реди: всё живое только от живого.
В конце прошлого века С. Аррениус (1859-1927) предложил гипотезу панспермии,
космического посева, но откуда взялась жизнь в Космосе? Признание вечности
жизни (В. И. Вернадский) противоречит современным моделям эволюции Вселенной
из вакуумной неустойчивости. С данными современного естествознания
согласуется теория биохимической эволюции. Жизнь - результат эволюции
Вселенной, возникает как естественный этап её усложнения сколь 1979: 21-76,
Руттен 1973: 96-141, »арден 1987: 71-89, Грин, Стаут, Тейлор 1990, т. 3: 253-
258, Яблоков, Юсуфов 1998: 41-46, Моисеев 1998: 88).
История развития Земпи условно поделена на четыре эры (эона) и одиннадцать
периодов, которые делятся на эпохи (в разных источниках используются разные
системы классификации и названия периодов истории Земли). Методами
радиоактивного датирования установлен возраст горных пород, принадлежащих
каждому периоду. Ископаемые останки живых организмов связаны с геологическими
слоями: так реконструируется палеонтологическое древо жизни (Грин, Стаут,
Тейлор 1990, 1998, т. 1: 363-364, Яблоков, Юсуфов 1998: 61).
1. Архей (4,5-2,5 млрд. лет назад). Методами микропалеонтологии в древних
породах были обнаружены первые клеточные формы жизни (прокариоты или
доядерные клетки), возраст которых около 4-х млрд. лет. Эго сине-зелёные
водоросли и бактерии. Первые организмы были гетеротрофами, так как
использовали энергию органических молекул. Они жили в бескислородной
атмосфере, концентрированных растворах, вулканических источниках, условиях
жесткой радиации: смерть не была ещё встроена в их генетический механизм
(Моисеев 1998: 127). Появление фототрофных (использующих энергию Солнца,
углекислый газ и выделяющих кислород) прокариот радикально меняет условия на
Земле: изменяется поверхность Земли под воздействием окисления, накапливается
кислород в атмосфере, озоновый экран предохраняет от ультрафиолетового
излучения. Некоторые прокариоты должны были приспособится к жизни в
кислородной атмосфере (дыхание). Трансформация макросистемы создала
предпосылки для развития более сложных форм жизни (Моисеев 1990: 80, Яблоков,
Юсуфов 1998: 59, Янч 1999: 153).
П. Протерозой (2,5 млрд.-590 млн. лет назад). Первые эукариоты (сложные
ядерные клетки) возрастом 2млрд. лет возникли в результате симбиоза аэробных
и • анаэробных прокариотов. Бывшие прокариоты всё ещё сохраняют определённую
автономию в качестве мембранных органелл (ядро, митохондрии, хлоропласты)
внутри эукариотов. Эукариоты овладели кислородным дыханием, могли более
эффективно утилизировать энергию и размножались половым путём (оплодотворение
и мейоз), но за сложность они заплатили индивидуальной смертью. Разделение
полов означало наличие специальной формы памяти - генетического кода.
Эукариоты более миллиарда лет назад разделились на царства растений, животных
и грибов.(Руттен 1973: Моисеев 1990: 81-83, Яблоков, Юсуфов 1998: 46, Янч
1999: 153). Следующим этапом эволюции ранних форм жизни стало образование
многоклеточности. Первые останки многоклеточных животных находят в морских
отложениях возрастом более 1млрд. лет (кишечнополостные - проточерви, полипы,
гидры, медузы, грибы и губки, отдельные беспозвоночные - мягкотелые моллюски,
брюхоногие и головоногие. В морях обитали различные вирр~ водорослей,
появляютя первые прикреплённые ко дну водоросли. Первичные
почвообразовательные процессы подготовили условия для выхода растений на
сушу.
». Палеозой (590-248 млн. лет назад). 1. Кембрий (590-505 млн.) - расцвет
беспозвоночных, иглокожих, эволюция хордовых; 2. Ордовик (505-438) -
позвоночные-бесчелюстные, трилобиты, моллюски и ракообразные; 3. Силур (438-
408) - челюстноротые, коралловые рифы, споровые растения; 4. Девон (408-360)
- наземные животные (земноводные), аммониты, паукообразные, хрящевые и
костистые рыбы, первые мхи и папоротники; 5. Карбон (360-286) -
пресмыкающиеся и насекомые, древовидные папоротники; 6. Пермь (286-248) -
зверообразные ящеры, Ьее0ез, хвойные.
ГЧ. Мезозой (248-65): 1. Триас (248-213) - первые динозавры; 2. Юра (213-144)
- доминирование динозавров и насекомых, появление пгин. млекопитающих и
цветковых растений; 3. Мел (144-65) - исчезновение динозавров, появление
современных рыб.
Ч. Кайнозой (65 млн. лет назад до современности) - расцвет млекопитающих,
дивергенция приматов от насекомоядных, путь развития человеческих гоминид
отделился от приматов (Грин, Стаут, Тейлор 1990, т. 1: 363-364, Грант 1991:
Яблоков, Юсуфов 1998: ).
5.6.Концепция уровней организации жизни Уровни организации материи (неживые
микро- и мегамиры, живое вещество, самосознание - человек, общество,
культура). Молекулярно-генетический уровень организации жизни (Рьюз 1977:
276-280, Кузнецов, Идлис, Гутина 1996: 320-332): единый жёсткий язык
биологического кода (линейные тексты многообразных структурных белков и
белков- ферментов как комбинации из 20 букв - аминокислот, генетическое
сообщение из чезырёх букв-оснований нуклеиновых кислот, механизм построения
белковых текстов - ДНК - РНК - кодон - аминокислота, рекомбинации и мутации,
проблема происхождения и эволюции биологического языка, Налимов 1979: 196-
201, молекулярные основы обмена веществ (диссимиляция и ассимиляция), вирусы
(строение, функционирование, происхождение, Грин, Стаут, Тейлор 1990, т. 1:
28- 32), генетическая инженерия (возможности, перспективы, этические
проблемы, Общественные науки и современность ~5, 1998: 108-123).
Онтогенетический уровень (Кузнецов, Идлис, Гутина 1998: 334-352, Грин, Стаут,
Тейлор 1990, т. 1: 13-28, 42): от гиперциклов к клеткам (проблемы
возникновения, механизма действия и языка мембран, экспериментальные
доказательства спонтанного образования мембран), от прокариотов к эукариотам
(прокариоты - строение, невероятная устойчивость, эволюционное значение,
гипотезы появления эукариот, эукариоты - строение, отличие от прокариотов,
классификация), типы трофии (хемотрофы и фототрофы).
Популяционно-биогеоценотический уровень (Кузнецов, эдлис, Гутина 1998: 354-
364): пространственная структура, обьём и границы популяций (групп особей
одного вида), этология как наука о поведении животных, взаимодействие между
популяциями и биогеоценозами (популяции и среда), трофические цепи (энергия
Солнца - растения - растительноядные - хищные - деструкторные).
Биосферный уровень (учение В. Вернадского). Экология как наука. Экологическая
система: структура, взаимодействие, управление. Биосфера и ноосфера: учение
П. Т. де »ардена.
5.7. Уровни биологической эволюции В современной синтетической теории
биологической эволюции различают три уровня эволюции: микроэволюция или
эволюция популяций, видообразование как результат микроэволюции и
макроэволюция или эволюция больших групп, текущая миллионы лет. Для изучения
микроэволюции используют экспериментальные генетические и экологические
методы, анализ антропогенного влияния, морфологические методы. Прямые
эксперименты с быстроразмножающимися организмами (мушки-дрозофилы,
микроорганизмы) позволили наблюдать и моделировать эволюцию. Элементарной
эволюционной единицей является популяция, минимальная самовоспроизводящаяся
группа особей одного вида. Микроэволюция - эволюционные изменения в пределах
локальных воспроизводящихся популяций. Основные экологические характеристики
популяции -величина, возрастная и половая структура, популяционная динамика
(колебания параметров популяции). Как показали эксперименты главная
особенность популяции это её генетическая гетерогенность или полиморфизм.
Популяции полиморфны по аллелям, альтернативным формам одного гена (единица
наследственности) и по типам хромосом (множество генов). Экспериментально
доказана динамика популяций (закон "арди-ВайИберга). Популяция не может быть
изолированной, поэтому ростёт генетическое разнообразие. Скрещивание не
бывает случайным, имеет место внутривидовой половой отбор. Мутации (внезапные
наследственные изменения в генах) вызывают фенотипические эффекты, "внепппою"
изменчивость (Яблоков, Юсуфов 1998: 102-125). Результатом микроэволюции
является видообразование. Вид - это совокупность всех географических и
экологических рас. Любой вид представляет также систему популяций. Виды
различаются по генетическим и морфологическим, физиологическим и
биохимическим, географическим признакам. Вид структурирован: особь и семья,
дем (группа особей) и группа демов, популяция и группа популяций, полувид,
вид и надвид. Вид изолирован: экологически, по времени, механически и
этологически. Изоляция популяций одного вида может привести к разделению вида
на генетически закрьпые системы. Существуют различные типы видообразования:
дивергентное, гибридогенное и филетическое. Дивергентное видообразование
(географическое и квантовое, В. Грант) происходит путём разделения единого
предкового вида. Гибридное (межвидовое) видообразование Филетическое
Исторический характер макроэволюции (эволюции родов, семейств, отрядов,
типов): данные палеонтологии, биохимии, сравнительной анатомии, эмбриологии.
Палеонтология - исследования ископаемых останков организмов (в вечной
мерзлоте, скелеты и мумии, кости, раковины, зубы, отпечатки и окаменелости,
следы ног) выявили ряд признаков, изменяющихся длительное время в каком-то
направлении. Эволюционные ряди~ (увеличение размеров тела и мозга, удлинение
ног, редукция пальцев, эволюция черепа, изменения зубов, Сравнительная
биохимия (сходства и различия на молекулярном уровне, например, сходство с
шимпанзе и различия с другими видами по гемоглобину у человека).
Сравнительная анатомия (скелет всех амфибий и до млекопитающих построен по
единому плану, гомологичные и рудиментарные органы). Сравнительная
эмбриология - сходные стадии развития в онтогенезе (Грин, Стаут, Тейлор 1990:
264-288, 299-303, Грант 1991: 294-299 ). 5.8.Механизмы эволюции биосферы
Акцент на актуальной целенаправленности поведения в теории естественного
отбора Ч. Дарвина и ее уточнение с позиций кибернетической теории систем и
энергетики (биосфера и каждый организм постоянно борются против
уравновешивающего давления физической среды, чтобы совершать работу по
поддержанию неравновесных процессов популяции и особи конкурируют за
ограниченные источники энергии, Назаретян 1991: 76), популяционной генетики
(значение репродуктивного успеха, Грант, 1991: ). Типы отбора (направленный -
по одному признаку, стабилизирующий - элиминация крайних вариантов,
дизруптивный - сохранение крайних и дивергенция, половой - конкуренция за
самку или самца, искусственный - изоляция и селекция популяции, Грин, Стаут,
Тейлор 1990, т.3: 288-297, Грант 1991: ). Другие причины диверсификации и
эволюции биосферы: многообразие способов высвобождения, утилизации
фотосинтезированной энергии и географических условий на Земле; изменения
среды из-за активности живого вещества; мутации как основной источник
новшеств; "внешние" катаклизмы - космические, геофизические, климатические,
Назаретян 1991: 77-78). Логика и разрешение "внутренних" (эволюционных)
кризисов: диалектика созидания (работа по поддержанию неравновесных
процессов) и разрушения (исчерпание ресурсов среды); преодоление кризиса -
регресс (упрощение), стабилизация параметров и прогрессивные изменения
(совершенствование методов и средств конкуренции - морфофизиологии, аппаратов
движения, модели мира). Рост сложности модели мира для эффективности анти
нтропийной работы как главный критерий прогресса. Сгремление живого не к
развигию, а к сохранению неравновесия со средой (Назаретян 1991: 79-83).
5.9.Природа психики и предпосылки антропосоциогенеза Чаще всего выделяют
следующие формы биологического прогресса (Яблоков, Юсуфов 1998: 250-259):
неограниченный (более высокая степень овладения окружающим миром, повышение
выживаемости, рост объёма информационных моделей, более сложные программы
поведения, инстинкты, формы отражения), биологический (морфофизиологические
изменения, усложнение форм размножения, увеличение численности вида,
совершенствование групповой организации) и биотехнический (энергетические
показатели организма, эффективность использования энергии за счег снижения
уровня устойчивости, Моисеев 1998: 127, лучшее восприятие сигналов из среды,
более эффективный способ передвижения). Но главным критерием прогресса в мире
живого является более сложная форма отражения, информационного моделирования
мира для антиэнтропийной направленности поведения. Живые формы отражения от
раздражимости и чувствительности до психического отражения всегда активные,
сигнальные, опережающие, эволюционирующие в сторону повышения сложности,
богатства программ поведения. На высших этажах биосферной организации
направленность эволюции смещается в сторону психического отражения (Назаретян
1991: 81-84).
Собственная динамика информационной модели мцра становится относительно
независимой от внешнего действия, вычленяются и актуализируются автономные
предметные идеальные образы. Экспериментальным доказательством автономности
модели мира на уровне психики является актуализация образов при введении
наркотических препаратов, нейрохирургических операциях и сны у млекопитающих.
У млекопитающих появляются и небиологические потребности (любопытство,
потребность в информации у крыс, альтруизм и бескорыстный риск у китов,
дельфинов потребность в социальном поощрении у шимпанзе, появление
психической потребности в онтогенезе человека). Новое качество модели мира
повышает шансы в конкуренции, даёт преимущество в прогнозировании и
планировании поведения.Выделение предмета в калейдоскопе окружающей среды
делает возможной умственную игру, перекомпоновку образов и составляет
предпосылку для нового типа вещественно- энергетических отношений субъекта со
средой: использование одних элементов среды для управления другими.
Правоорудийные акты и "умственные" операции, инструментальная сложность
действий и решение задач необходимы для упорядочивания энергетических потоков
в едином полезном направлении (Назаретян 1987: 344-352, 1991: 84-87).
Интеллект как "демон Максвелла" (диалектика энергетических и информационных
процессов). Чем богаче и динамичнее информационная модель мира, тем выше
антиэнтропийный потенциал субъекта управления. Интеллект как свойство
информационной модели мира обеспечивать энергетическое превосходство
полезного результата над затраченным усилием (Назаретян 1991; 87-94).
Ограниченность психического отражения заключается в невозможности вынесения
предметных образов вовне, материализации модели мира в языке, животное не
выделяет себя из среды и не отражает самое себя, не знает о своём
существовании ( »арден 1987: 137).
Биологические предпосылки антропосоциогенеза связаны с древесным образом
жизни приматов: хорошо развитое цве~овсе и объёмное зрение, хватательные
передние конечности с противостоящим большим пальцем, вертикальное положение
тела, большой мозг. К социальным предпосылкам антропосоциогенеза относятся:
длительный период развития детёнышей и связь мать-детёныш, отсутствие сезона
размножения и связь между особями противоположного пола, эволюция сложности
общественных групп от материнской семьи к многосамцовому стаду, язык и мимика
приматов (Грант 1991: »арден 1987: 127-132).
6. На пути к ноосфере
6.1. Проблемы теории антропосоциогенеза История представлений о происхождении
человека (от Анаксимандра до И.Канта, от Ж.Б.Ламарка и Ч.Дарвина до
Л.Г.Моргана и Ф.Энгельса). Наука "1"-ого века: плавные, бесконфликтные,
прямолинейные переходы от приматов к человеку. Археологические, генетические,
экологические данные и современная теория антропосоциогенеза. Ископаемые
переходные формы (Ламберт 1991:100-177). Австралопитеки (букв.- южные
обезьяны, передвигались на двух ногах и первые из животных систематически
использовали усилители передних конечностей для охоты, защиты и нападения,
жили более 4 млн. лет назад на территории современной Африки). В Кении, озеро
Туркан, обнаружен участок обугленного грунта возрастом 2,5 млн. лет назад:
овладение огнём.Нопю ЬаЬйз (человек умелый, первые существа, создававшие
искусственные каменные орудия - рубила, резцы, топоровидные орудия, строили
укрытия, жили 2 - 1, 5 млн. лет назад). Нопю етесй~з (человек прямоходящий,
систематически использовал огонь, создавал сложные орудия - рубила,
наковальни, свёрла, лезвия, в эту группу входят питекантроп и синантроп, жили
1, 5 млн. - 200 тыс. лет назад). Ношо зар1епя пеапйегйа1епаз - неандертальцы,
преимущественно европейский подвид Ното, обладавший сложной культурой
(орудия, охота, шалаши, одежда, погребения, ритуалы, искусство), жили 200
тыс. лет - 30 тыс. лет назад (Ламберт 1991: 142-155). Ното зацепя вар1епя -
кроманьонцы, непосредственные предки современного человека (40 тыс. лет
назад).
Проблемы теории антропосоциогенеза: философские (материальное и идеальное) и
естественнонаучные (причины отсутствия переходных форм между животным и
социальным мирами; причины прогресса в орудийной деятельности).Решающий
вопрос для понимания причин и движущих сил антропогенеза: почему всё
множество биосоциальных образований между "двумя сКачками" (орудийная
деятельность и членораздельная речь) - от австралопитеков до современных
людей - йано только в археологической летописи и не сохранилось до настоящего
времени (Поршнёв 1974: 369, Назаретян 1991: 94-97).
эволюционные феномены: культуру, мораль, совесть. Цивилизация до сих пор
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
